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April 10, 2010

Isabel Valtierra, madre y mujer emprendedora

Coordinadora del grupo de apoyo “Padres Compartiendo Juntos”, comparte sus conocimientos con familias que tienen hijos con necesidades especiales

Por Erandi García | El Sol

Ser madre no es una tarea fácil, sin embargo hay quienes desempeñan su rol de una manera única y admirable, Isabel Valtierra es una de ellas.

Además de dedicarles tiempo de calidad a sus hijos y a su esposo, Valtierra comparte sus conocimientos para orientar a padres de familia de hijos con necesidades especiales.

Isabel Valtierra es madre de tres varones: Alan, de 14 años; Noe, de 11 y Aarón de 4 años de edad.

Tras el nacimiento de Noé, su segundo hijo, se dio cuenta de que su conducta y desarrollo era un tanto distinto al de su hijo mayor Alan y al de sus estudiantes de la misma edad.

Valtierra comenzó a evaluar a Noé de la misma manera que evaluaba al resto de sus alumnos y los resultados siempre fueron distintos.

“Aparte yo veía que hacia cosas diferentes”, comentó Valtierra.

Noé nació con una discapacidad y tras diversos estudios fue diagnosticado con autismo, cuando tenía dos años de edad.

En ese entonces este desorden mental era muy poco conocido y los recursos para las familias sobre todo hispanas eran muy pocos. Sin embargo, Noé fue la motivación principal de Valtierra por querer conocer más sobre el autismo para poder brindarle los cuidados necesarios a su hijo.

“Dios nos trajo una bendición y un reto, entonces hay que enfrentarlo”, dijo Valtierra. “Si nos estancamos viviendo en la pena, el sufrimiento es más grande”.

Fue así como surgió la inquietud de formar un grupo de apoyo para padres de familia, cuyo nombre es “Padres Compartiendo Juntos”. Su experiencia como educadora y sus relaciones públicas le ayudaron a poder echar a andar este proyecto.

“Admiro la fortaleza que tiene y la familia que tiene unida”, dijo Elizabeth Martínez, quien tiene 3 años participando en el grupo de apoyo.

Según los expertos, el autismo es un trastorno en el desarrollo de las funciones cerebrales del niño, que afecta sus posibilidades de comunicación emocional con otras personas y la organización de la conducta en su vida diaria.

Valtierra, originaria de Guanajuato, México, emigró a este país cuando tenía de 23 años de edad. Comenzó a estudiar la licenciatura de Desarrollo Humano. Dos años más tarde, comenzó a trabajar como maestra de padres de familia en el hogar y al mismo tiempo continuó con sus estudios.

“Es una señora bien emprendedora que nos ha ayudado bastante a nosotros como familia, es una persona que aparte de la situación que vive, se ha enfocado en ayudarnos, en enseñarnos”, comentó Martínez.

Al principio, el grupo estuvo integrando por tres personas, después de cinco años de existencia, el grupo cuenta con la participación de 200 padres de familia.

El grupo Padres Compartiendo Juntos, coordinado por Valtierra, se reúne para compartir las situaciones por las que están atravesando con sus hijos con necesidades especiales para aprender a enfrentar los obstáculos por los que atraviesan.

En cada sesión, un profesional abarca distintos temas para la educación y orientación de los padres. Se les proporciona información y se les facilitan datos sobre agencias que ofrecen servicios a personas con necesidades especiales. 

También se planean actividades recreativas durante el año.

“Quiero que sepan que tienen opciones, que se enfoquen en las fortalezas de sus hijos, siempre hay algo positivo”, dijo Valtierra.

Además de ser voluntaria del grupo de apoyo, Valtierra trabaja tiempo completo como educadora de familias, está estudiando su maestría en Administración y Supervisión de Adultos y es Embajadora Estatal de Special Quest.

Siendo mujer y madre con muchas ocupaciones, Valtierra asegura que no fácilmente dejaría el grupo, porque es como una terapia para ella.

“Es gratificante ver ese crecimiento en la familia” dijo Valtierra. “Tú también aprendes de ellos”, agregó.

Entre la metas de Valtierra está seguir capacitándose para seguir ayudando a los demás. Ella asegura que el apoyo de esposo Gabino Díaz, ha sido vital para seguir brindando amor por igual a sus tres hijos. Valtierra quiere seguir capacitándose para poder seguir ayudando a Noé.

“Quiero que sea lo más independiente para su edad adulta”, comentó Valtierra.

(Erandi García es reportera del Periódico El Sol. Para comunicarse con ella, llame al (831) 754-4175 o envíe un correo electrónico a egarcía@thecalifornian.com).

Gente Sobresaliente es un espacio para contar las historias de personas exitosas en nuestra comunidad. Para nominar a alguien comuníquese con Silvia Sancén al (831) 754-4272 o envíe un correo a ssancen@thecalifornian.com o con Erandi García al (831) 754-4175,egarcia@thecalifornian.com

Additional FactsINFORMACIÓN

El grupo de apoyo en español, "Padres Compartiendo Juntos” se reúne el primer lunes de cada mes en el salón #1 de la Escuela de Adultos ubicada en la calle Sherwood #20, en Salinas. Para más información llame al (831) 261-6401 ó (831) 261-2528.

 

 


Talleres de la Conferencia 2011

Talleres de la Conferencia 2011

Talleres de informacion y educacion

anunciado por Maria T Campos en el Martes 02 de Agosto, 2011 11:37 pm en el blog de noticias

Estos son algunos de los talleres que se presentaran en la segunda seccion de Talleres (11:15 AM), haga click para leer la lista.



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Conferencia 2011

Conferencia 2011

Gran evento anual de Congreso Familiar Inc

anunciado por Ma. Teresa Campos Castillo en el Lunes 25 de Julio, 2011 1:03 am en el blog de noticias

Ya estamos calentando motores para nuestro gran evento el dia 13 de Agosto a las 8:30 AM, preparandonos para pasar un dia de informacion, educacion y de entretenimiento asi como un dia en el cual tenemos la oportunidad de conocer nuevos amigos, saludar a los viejos amigos y recibir la bendicion que nos traen nuestros angeles especiales.


No olvide registrarse antes del 6 de Agosto para participar en la rifa de los 100 dolares. Comuniquese con Jairo Guiza si no le ha llegado su hoja de inscripcion.


Estos son los nombres de algunos de los talleres que se estaran dando: NUTRICION EN LAS FAMILIAS LATINAS, INMIGRACION: CUANDO SE TIENEN HIJOS CON DISCAPACIDADES EN LOS ESTADOS UNIDOS, DIFICULTADES SENSORIALES,EPILEPSIA, INCLUSION Y AULAS ESPECIALES, DESICIONES LEGALES CUANDO LOS HIJOS SE HACEN ADULTOS, SALUD DENTAL, TECNOLOGIA ASISTIDA, AUTISMO MEDICINAS , TRATAMIENTOS Y TERAPIAS, COMUNICACION EN LAS FAMILIAS ESPECIALES, INFORMACION ACERCA DEL IEP, SSI Y IHSS; PROBLEMAS DE COMPORTAMIENTO,TALLERES PARA PADRES Y PARA HERMANOS, OPCIONES DE VIVIENDA, TRANSICION A LA VIDA ADULTA, BULLYING, EMPLEO PARA PERSONAS CON DISCAPACIDADES, Y muchisimos talleres mas.

Cambios en la Ley Lanterman

Viernes 23 de Octobre, 2009 12:41 pm en el blog de noticias

CAMBIOS AL ACTA LANTERMAN Y EARLY START


 


El 28 de Julio, 2009 se promulgó el presupuesto de California que pone en vigor cambios históricos a Early Start y el Acta Lanterman que afectarán fuertemente  a las personas con discapacidades de desarrollo y sus familias.  Éste presupuesto implementa recortes de $334 millones en servicios y un recorte adicional de 3% a los centros regionales y a las cuotas que se pagan a los proveedores. 


 


Los cambios más significativos aplican a Early Start, el programa de los centros regionales para niños menores de 3 años.  La elegibilidad es más estricta.  Los pequeños a “Alto Riesgo” de discapacidad ya no serán elegibles para Early Start.  El estado creará un programa de Prevención nuevo  a través de los centros regionales pero con servicios y presupuesto muy limitados.  Para calificar bajo “retraso de desarrollo”, los niños mayores  de 24 meses tendrán que tener retraso de al menos 50%  en un área o 33% en dos áreas.  Para los niños menores de 24 meses, la elegibilidad se mantiene a un retraso de 33%  en un área.  Los centros regionales no pagarán por servicios que no requiere el gobierno federal para niños menores de 3 años: cuidado de niños, pañales, respite, interpretes/traductores, asesoría genética, la mayoría de los servicios médicos, excepto equipo durable.  Además se dará prioridad a pagar por las guarderías de la comunidad en lugar de programas especializados de desarrollo de infantes y, también, los padres tendrán que usar su seguro médico para aquellos servicios que cubre el seguro. 


 


Además de esto, el Gobernador Schwarzenegger cortó 50 milliones de dólares de Early Start con la expectative que First Five lo cubriría. 


 


Hay nuevas limitaciones en programas intensivos  de comportamiento (ABA y programas intensivos).  Va a haber preferencia a entrenamientos en grupo en lugar de individual.  También, solo se usarán proveedores que usan métodos basados en evidencia  y que promueven comportamientos sociales positivos; los padres tendrán que participar en el programa y no se puede usar como respite, cuidado de niños, educación o servicios de emergencia.  


 


Los programas se evaluarán cada 6 meses y se descontinuarán cuando se alcancen las metas. 


 


El respite en la casa se va a limitar a 90 horas por trimestre o 21 días para respite fuera de casa.  Se “suspenden los campamento, programas de recreación social, educacionales y terapias no médicas (música, arte, ecuestre, acuática, etc.) y no se pueden pagar excepto en circunstancias muy especiales.  Los centros regionales no podrán pagar por terapias experimentales ni podrán pagar por servicios si hay otra alternativa de pago (MediCal, Medicare, IHSS, CHAMPUS, seguro privado, CCS) aunque el cliente prefiera no usarla.


 


Se tiene que usar el proveedor más barato (incluyendo costo de transporte) que pueda dar el servicio que se necesita.  Si un cliente puede usar transporte público, se le ayudará a hacerlo en lugar de pagar transporte especializado.  Se usará medio de transporte más barato y el programa más cercano que cumplen con las necesidades del cliente.  Las familias que pueden, tendrán que transportar a sus hijos menores.  Los programas estarán cerrados 14 días al año con un calendario común. 


 


A pesar de todo esto, el proceso del IPP/IFSP y el proceso legal de audiencias se deben seguir.  Habrá algunas excepciones. 


 


Se limitará el acceso a IHSS.  Algunas personas que recibían IHSS para servicios domésticos pueden perder esas horas y personas cuya discapacidad es leve o moderada pueden perder todas sus horas de IHSS.  Los que reciben servicios de IHSS y los que los dan van a tener que tomarse huellas digitales.  Los cheques de  SSI/SSP se reducen a $845 para individuos y $1,407 para parejas. 


 


Para más información visite los sitios de web de Disability Rights California www.disabilityrightsca.org; State Counicl on Developmental Disabilities www.scdd.ca.gov o el Departamento de Servicios de Desarrollo www.dds.ca.gov o pregúntele a su trabajador(a). 


Preparado por Area Board 5